Mnohočetný myelom, primární makroglobulinémie, MGUS

onemocnění Encyklopedie [domov medicíny]
násobek osteopath není heterogenní, primární vina Makuroguroburin plazma, MG Yuesu
mnohočetný myelom, primární makroglobulinémie, MGUS
mnohočetný myelom, primární makroglobulinémie, vysvětlí MGUS.
autor: Tochigi Prefectural Cancer Center řízení klinické studie jednotka viceprezidenta Toru Izumi
mnohočetný myelom (multiple osteopath není heterogenní)
jakékoliv onemocnění nebo
monoklonální imunoglobulin ( M-protein) plazmatické buňky se zvyšuje odolnost proti nádoru, aby se tato spolu s anémií a infekcí, je onemocnění, selhání ledvin, jako je například kostní léze způsobené. Nádorová buňka je imunoglobulin (IgG, IgA, IgD, IgE) nebo proteinu Bence Jones (κ (kappa) nebo λ (lambda)), máte normální jeden typ proteinu, neobvykle vytvořit.
příčinou je něco
příčina je stále neznámá, maligní lymfom, stejně jako u starších pacientů, a záliba zejména na více než 70 let. Roční počet nástup je asi dva lidé na 100.000 obyvatel, tvoří asi 10% z celkového počtu hematopoetických nádorů (Zoketsuki nádor). Podíl na celkové příčině smrti se rok od roku roste, v roce 2001, 10 milionů lidí za 2-7 populace. Zdálo se, jak
nástup
příznaků nemají jasné, zda začala, když v mnoha případech bude postupovat pomalu. Bez jakýchkoliv příznaků, to bylo poukázal na abnormální protein v krvi a moči byla přijata pravidelné lékařské prohlídky (M-protein), který můžete najít toto onemocnění v příležitost.
hruď a záda je subjektivní symptomy, bolest, jako je například pas, a ztráta hmotnosti. Zlomenina na lékařské prohlídce, je také to, že tato nemoc je objeven. Kost je ovlivněna nejvíce kostí celého těla, ale páteř (trny), žebra, zdá se, že se často vynoří z několika, jako hrudní kosti. Mnoho být také ovlivněn ledvin, může se objeví příznaky chronického selhání ledvin, jako je otok a celková malátnost (Ken Korea).
kontrola a diagnostika
číselná hodnota bílkovin je vysoká v krvi, druh proteinu, které se říká, že bude diagnostikována analýza imunoglobulinu, protože vykazují neobvykle vysoký počet. Pokud tak učiníte kostní dřeň (tipy tyčinka) inspekce, plazmatické buňky, které vylučují to abnormální protein je pozorována ve velkém počtu. V RTG vyšetření kosti, existuje jasný důkaz o obrysu, které se říká, že děrování obrazu, se stala křehký tenký kosti. To bude také příčinou lomu, jak je popsáno výše. The
staging jsou uvedeny v tabulce 16. Po diagnostické stanovení
léčebných metod
mnohočetný myelom, měli bychom zvážit, zda léčba je zapotřebí provést. V bezpříznakových případech (velké části jeviště Ⅰ), dělat jedinou přísné pozorování bez léčby. Přítomnost
stagingu Ⅱ nebo Ⅲ zjevné poškození kosti, v případě s M-proteinu v krvi onemocnění související s orgánového selhání, abnormální laboratorní hodnoty, bude také podléhat případě je léčba M-proteinu je zvýšená ve progresivní.

horní následujícím způsobem za pacienty
hospitalizovaných 65-letý, dělat krvetvorné kmenové buňky (krvetvorné Kansai sloupce) na předpokladu transplantační terapie (pokročilou poruchou funkce ledvin, srdeční amyloidózy fúzi příklady jsou pečlivě stanovit přizpůsobení). Obvykle se provádí léčba VAD jako zahajovací léčbu (onkovin, Adoriashin, Decadron) a.
ale dělat

použtých principu více než 66-letý pacient jako terapie MP (Alkeran a prednison), kdy celkový stav je dobrý, také zvážit léčbu na premise transplantací krvetvorných buněk Ano, vy. Pokud zvolíte jiný než transplantace
ošetření, které pronikají do fáze plató (M státu, ve kterém je hodnota bílkovin a nepřichází se zvýšenou stabilitou) se stane primární cíl léčby.

autologní (Ji nebo) transplantace hematopoetických kmenových buněk
v současné době umístěny jako standardní léčbu mnohočetného myelomu (zejména pod 65 let věku), prodloužení doby přežití byla prokázána. Vzhledem k tomu, že je v autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk Existují dva způsoby transplantace kostní dřeně (BMT) a periferní transplantací krevních kmenových buněk (PBSCT), méně komplikace, jako je například infekce nebo krvácení více PBSCT, že je možné do začátku propuštění z nemocnice to se stalo samozřejmostí.

thalidomid
thalidomid bylo známo, že jsou účinné v době relapsu po autologní transplantaci krvetvorných kmenových buněk, ale také v Japonsku stala pojištění převzato z roku 2009. Na prodej

bortezomib
refrakterní nebo relapsu myelom, inhibitory proteazomu bortezomib byla považována za účinnou. Je třeba poznamenat, že pokud se podává v japonštině, protože tam je zpráva o vážné poškození plic, první dávka je nutná hospitalizace. Kromě toho je třeba dbát na sloučení periferní neuropatie a herpes zoster (pásový opar).
mnohočetný myelom dělat, když zjistíte,
onemocnění, ale obecně uplynutí dlouhé nemoci, nebo se stanou nebo narušen v každodenním životě, jako je bolest kostí a anémie, náchylnost k infekcím, a někdy i funkci ledvin jako jsou již nuceni provádět dialýzu horší (Higashiseki), to Kitashi řadu komplikací. Na druhou stranu, na pacientově vlastní je po konzultaci s ošetřujícím lékařem, nemoc státu, aby plně pochopit, že je důležité jít datování a nemoci. Za účelem zabránění rozvoje
selhání ledvin, na to je také důležité mít na paměti dostatečný příjem tekutin, tak náchylné k infekci a to iv době neexistuje leukopenie, si vynutil kloktadlo je doporučeno.
primární (politická primární) Na rozdíl od makroglobulinémie (finální)
mnohočetného myelomu, ve onemocnění, který je detekován M-protein typu IgM, lymfadenopatie a splenomegalie (obličeje Zhu) často pozorováno (otok sleziny), je považována za onemocnění podobné maligní lymfom. Když se zvýší
IgM typ M-protein, za účelem snížení tekutost viskozity krve se stává silnější, máme Kitashi řadu symptomů nazývaných hyperviskozity (hořlavá Tadashi atd.), Syndrom. Zejména bolesti hlavy pro cirkulační poruchy mozkových cév, ataxie, závratě, jako jsou poruchy vědomí, že se nestalo. Pokud došlo k syndromu hyperviskozity, plazma (finální) výměny bude přizpůsobení.
dělat, jako je například perorální podávání cyklofosfamidu jako chemoterapie, stejně jako mnohočetný myelom, je známo, že hojení je obtížné získat. V poslední době se účinnost purinového derivátu (jako je například fludarabin) a rituximab byly hlášeny ze zámoří (v zemi, je kryta pojištěním).
MGUS výrobků s názvem (MG Yuesu)
nejasného významu proteinu virémie M, ale přiznat, M protein virémie týká konstatovat přítomnost nádorového onemocnění není klinicky zřejmé. V poslední době se našel náhodou v takovém screeningu pacienti navštívit lékařské instituce roste. Pokud jste se s diagnózou
MGUS, ale není potřeba léčby, je známo, že se stěhují do nádorových onemocnění v některých případech je nutné provést následnou kontrolu.
mnohočetný myelom, primární makroglobulinémie, a poté přechod na výběru prefektura lékařských předmětů
nemocnice vyhledat vhodné pro první diagnózou MGUS.