Proaktivní léčba S Rexin-G pro karcinom pankreatu

Přes desítky let výzkumu, karcinom pankreatu stále nepoddajné onemocnění. Od roku 2006, podle National Cancer Institute, pětileté přežití u karcinomu pankreatu činila 5,6 procenta. Proto tam byl velký zájem mezi badateli při hledání nových způsobů léčby. Rexin-G je jedna experimentální terapie v současné době v klinických studiích u karcinomu pankreatu. Pozadí

Rexin-G je vyvíjen biotechnologické společnosti, Epeius Biotechnologie, se sídlem v San Marino, Kalifornie. Název Rexin-G znamená Retrovirové expresních vektorů nesoucích inhibiční Gene. Rexin-G je v podstatě pro genovou terapii přístup k léčbě rakoviny, myšlenka je představit gen do nádorových buněk pomáhat zakázat nebo zabít. Vozidlo slouží k vložení genu do nádorových buněk se nazývá vektor.
Mechanismus účinku
retrovirů

jsou viry, které obsahují vlastní genetickou informaci do genomu buňky, které infikují. Tyto vlastnosti učinily retroviry předmět trvalky zajímat vědců pracujících na genovou terapii. Rexin-G používá retrovirus vložit vadné verze genu pro bílkovinu s názvem cyklin G1 do nádorových buněk. Retrovirus byl geneticky upravených tak, že se nemůže replikovat a infikovat další buňky, ale je také upraven tak, aby vykazují část proteinu, která řídí počet krevních destiček na exponovaných kolagenových vláken v ran. Vzhledem k tomu, rakovinné buňky rostou rychle, je tento kolagen vázající funkce má zajistit, aby se zaměřuje retrovirus nádorové buňky přednostně na zdravé buňky. Jakmile se virus infikuje rakovinné buňky, může být vadný gen cyklin G1 zabránit nádorové buňky z množení, protože cyklin G1 je protein, který pomáhá určit, kdy buňky se rozdělí.
Historie

Epeius Biotch dokončena fáze I /II klinické studie na rakovinu slinivky v srpnu 2009. Začínající klinické studie jsou určeny především k posouzení bezpečnosti léku u člověka, a tedy zahrnovat omezený počet pacientů. Epeius také dokončil fázi I /II klinických studiích po dobu dvou jiných druhů rakoviny.
Efekty

výsledky z fáze I /II karcinom pankreatu studie, publikovaná v časopise "Molekulární terapie" v roce 2009, se zdají k byli pozitivní. Všichni pacienti ve studii byli předtím léčeni neúspěšně s drogami chemoterapie s názvem gemcitabin. Studie naznačují, že Rexin-G prodloužit průměrnou celkovou dobu přežití u pacientů léčených s drogou, a nežádoucí účinky, které byly hlášeny byly poměrně malé (bolest hlavy a únava). Nicméně, protože studie byla fáze I /II klinické studie zahrnující jen omezený počet pacientů, neposkytuje dostatečné údaje od sebe plně posoudit účinnost Rexin-G.
Budoucnosti

Rexin-G pro rakovinu slinivky, je stále ještě v klinických studiích a ještě nebyla schválena pro použití ve Spojených státech. Je všeobecně známo, že mnoho léků a terapie selhat v klinických studiích, to se teprve uvidí, zda Rexin-G se ukáže účinná proti karcinomu pankreatu a získat schválení od FDA. Pokud ano, bylo by to pomoci rehabilitovat pole genové terapie, a potenciálně nabízí novou alternativu pro léčbu.