Jak bezpečné jsou volně prodejných léků během těhotenství?

Ve většině případů lékaři nemají jasné a definitivní odpovědi týkající se bezpečnosti léků na předpis během těhotenství. Místo toho, oni musí dělat svévolným voláním o možných rizicích a přínosech jednotlivých léků na základě dostupných údajů a konkrétních potřeb každého pacienta. Ženy, které mohou otěhotnět, by měly být vždy konzultovat své poskytovatele zdravotní péče o případných léků na předpis mohou být užíváte. Úvahy

kvůli etických úvah zapojených do testování volně prodejných léků u těhotných žen, většina léků společnosti spoléhají především na studiích na zvířatech. Přestože testování léky na předpis, ve vysokých dávkách u potkanů ​​a králíků může poskytnout určité vodítko k jejich možných účinků na reprodukční systém, ne všechny léky, které jsou škodlivé pro člověka způsobit problémy u zvířat, a naopak. Mnohé studie provedené u lidí používají pouze malé skupiny účastníků, a nemusí být vždy použít ovládací prvek, nebo placebo, skupina s cílem zajistit spolehlivé údaje.
Identifikace

FDA klasifikuje předpis léky jako "A", "B", "C", "D" nebo "X", pro použití v průběhu těhotenství. V mnoha případech se tyto hodnocení odrážejí kolik spolehlivé studie byly provedeny s léky, a nikoli v měřítku, jak mohou být škodlivé. Pouze třída "A" drogy měli dostatečné lidské studie, které ukázaly jako bezpečné. Naopak, lidská studie prokázaly, že kategorie "X" drogy způsobit vrozené vady nebo významné komplikace, a že třídy "D" požadavky mohou mít vážné riziko. S mnoha třídy léků "B", studie na zvířatech neprokázaly žádné poškození, ale nebyli dost lidské studie, které dokazují, že jsou bezpečné. V jiných případech, třída "B" drogy způsobily problémy ve studiích na zvířatech, ale ne v klinických studiích. Mnoho třídy "C" drogy ukázaly problémy u zvířat, ale nedostatek přiměřených studií u lidí.


Časový rámec
fotografie

Některé léky na předpis, které jsou obzvláště škodlivé pro vývoj dítěte, jako je accutane, thalidomid a Soriatane může způsobit vrozené vady, i když žena přestane užívat dříve, než otěhotní, nebo jakmile se dostane pozitivní těhotenský test. Ačkoli mnoho léků na předpis jsou nejškodlivější během prvního trimestru těhotenství, jiné jsou nebezpečné pouze později, protože tyto orgány jsou více rozpracovat. Z tohoto důvodu některé léky na předpis mají různé klasifikace v různých fázích těhotenství.
Výhody

V každém případě musí být lékaři a pacienti rozhodnout, zda lék přínosy převažují nad potenciální rizika, zejména pro třídy "B", "C" a "D" předpisy. Lékaři budou předepisovat léky, které by zabránilo, že nebylo prokázáno, že je bezpečné, pokud méně riskantní alternativou je k dispozici. Nicméně, v některých případech, může být těhotná žena vyžadují léky k léčbě závažné zdravotní stav, a to i v případě, že léčba známo, že některá rizika. Například, mnoho zdravotníků doporučit, že většina těhotných žen vyhnout se používání aspirinu během těhotenství kvůli možným komplikacím. U žen s vážnými duševními poruchami srážlivosti krve, mohou však rizika spojená s opuštěním porucha neléčí být mnohem horší, než o rizicích užívání aspirinu a heparinu v průběhu těhotenství.
Efekty
< p> Zatímco některé léky, jako je thalidomid, může způsobit zjevné vady srdce a končetin, které jsou často patrné na ultrazvuku ještě před narozením dítěte, jiní mohou způsobit jemné a dlouhodobé účinky, jako jsou poruchy chování, které jsou ještě obtížnější dokázat . Například, vědci stále diskutují, zda léky, jako jsou antidepresiva mají významné dlouhodobé dopady na dítě. Ženy, které by mohly být těhotné by měl vždy obrátit na svého poskytovatele zdravotní péče před zahájením, zastavení nebo změně dávkování léků na předpis, protože všechny tyto akce mohou mít závažné zdravotní důsledky.