České

zdravotnictví

Home domácí zdraví jídlo Matka a dítě styl

Příčiny syndrom žlutých nehtů

 
syndrom žlutých nehtů je velmi vzácné onemocnění, které může mít vliv genetické složky a je spojena s některými dalšími poruchami. Od roku 2008 bylo jen asi 150 případů bylo hlášeno, v závislosti na "dermatologie on-line časopis." Syndrom obvykle začíná ve středním věku nebo starší ale mohou se objevit v mladším věku. Léčba obvykle není úspěšná, ale Ministerstvo spravedlnosti uvádí, že asi 30 procent případů vyřešit na vlastní pěst. Příznaky

syndrom žlutých nehtů se vyznačuje tím, nehty na rukou a nohou stále silná a žloutnout nebo zeleno-žluté. Nehty rostou pomalu a jejich uvolnění od pokožky vytvořením hrb. Typicky kutikuly zmizí a nehty mohou přestat růst úplně. Neatraktivní vzhled nehtů může být stresující postiženého.
Primární lymfedém

Podle Nového Zélandu dermatologické Incorporated Society, asi 80 procent lidí s žlutá nehty syndrom také primární lymfedém, což je vzácné dědičné onemocnění zahrnující abnormální lymfatický tvorba nových cév. Sekundární lymfedém, v kontrastu, je způsobena jakékoli podmínky či postup, který poškozuje lymfatické uzliny a cévy, například operaci nebo infekce.
Lymfedém a syndrom žlutých nehtů

Lymfedém zahrnuje nahromadění lymfatické tekutiny, která způsobuje otoky částí těla. U lidí s syndrom žlutých nehtů, lymfedém příznaky jsou nejčastější v nohou. Lymfatické problémy se obvykle neobjeví dokud nehty se změnily. Mnozí vědci předpokládají, že primární lymfedém je základní příčinou syndrom žlutých nehtů.
Plicní Podmínky
podmínky

plíce jsou také obyčejně spojené s syndrom žlutých nehtů, a od té doby je lymfedém obvykle přítomen také, lékařští výzkumníci nazývají tento trojice. Pacient může mít opakující hromadění tekutiny kolem plic, chronický zánět průdušek nebo plic, chronické abnormální dilatace průdušek nebo chronické infekce dutin.
Genetika

Některé zprávy syndrom žlutých nehtů ukazují, že v rodinách a je způsobena genetickými faktory, které nesouvisí s lymfedémem. Výzkum je rozporuplné, nicméně.

Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena