Kdo objevil Lou Gehrig nemoc?

Lou Gehrig nemoc, také volal amyotrofická laterální skleróza je neurologické onemocnění, které postihuje nervy v mozku a míše, že kontrolní dobrovolné motorických funkcí. Její příčina je neznámá, ale je zde genetická spojení a tendence. Lou Gehrig nemoc obvykle prezentuje v dospělosti v podobě svalů slabosti, vyčerpání a záškuby. Jak nemoc postupuje, úplné ochrnutí sady palců nemoc Historie

Lou Gehrig byl poprvé objeven v roce 1869 francouzský neurolog. Jean-Martin Charcot byl první vysvětlit nemoc.
Jména

Nemoc byla nejprve volal Maladie de Charcot, pro člověka, který poznal to. Je známo, a odkazoval se na několika různými jmény, včetně PPL nebo nemoc motorického neuronu.
Význam

nemoc získala velkou pozornost, když slavný hráč baseballu Lou Gehrig byl diagnostikován s ALS v roce 1930. Po jeho smrti na 38 let, vytvořeném povědomí o této nemoci.
Výzkum

V březnu 1993, H. Robert Horvitz, Robert H. Brown a Teepe Siddique vedl Tým 29 vědců zkoumající v 13 centrech po celé Severní Americe, kteří úspěšně identifikovaných jeden z genů, který způsobuje, že Lou Gehrig nemoc.
Gene Discovery

V roce 2004, mezinárodní Výzkumný tým vedený Možnost Phillip, neurologické profesor na University of Washington v Seattlu, našel Lou Gehrig gen pro vzácná forma nemoci, která postihuje děti. Tým zaznamenal, že tento objev bude mít potenciálně častější důsledky.
Diagnóz

Zhruba 20.000 Američanů žije s Lou Gehrig nemoc. Zavřít až 5000 lidí s diagnózou této nemoci každý rok.