Jaké témat by mohlo být projednáno při skupinové podpory, MS pro rodinné příslušníky?

Roztroušená skleróza (RS) je autoimunitní onemocnění, které postihuje mozek a míchu. Zjizvená tkáň hromadí se v centrálním nervovém systému, což způsobuje ztrátu svalové problémy řízení, vize a rovnováhu, stejně jako necitlivost. Tato diagnóza se dotýká každého v rodině nějakým způsobem. Podpůrné skupiny pomáhají rodinní příslušníci pochopit, co jejich milovaný s MS prochází a nabízí zásuvku a zdroj pro své vlastní obavy a otázky. Nemoc

Kolik osoba s RS se rozhodne říct své rodině o svém onemocnění je osobní rozhodnutí. Protože některé trpí necítíte pohodlně diskutovat o nemoc, která pokrývá příčiny, symptomy a předpokládaný pokrok v MS je neocenitelný ve skupině na podporu rodiny. Diskuse o možnosti léčby a možných prognóz nabízí nové pohledy a informace.
Komunikace

nemoc problémovou komunikaci. Členové skupiny podpory, stejně jako moderátor, nabízíme návod, jak přistupovat k určité předměty s pacientem MS. Rodinní příslušníci potřebují naučit, jak se podělit o své pocity a potřeby při respektování soukromí a emoce své milované. Naučit se být tolerantní a porozumění, když pacient nechce mluvit, je obtížné, ale zásadní. Někteří lidé mohou potřebovat pomoc protahování předmět s mladšími dětmi. Podpůrné skupiny jsou také životně důležité zdroje pro pochopení toho, co otázky, zeptejte se lékaře a dalších zdravotnických pracovníků.
Očekávání

zálohy MS, změny se vyskytují v domů. Kromě výše pomoci osoba může potřebovat, může být fyzické změny v domácnosti nutné. Rampy pro vozíčkáře, mohou přístupné koupelny a nemocniční lůžka zapotřebí. Pokud rodina věří, že budou schopni poskytnout potřebnou péči, by měli zvážit možnost asistované bydlení nebo domech s pečovatelskou službou.
Ubytování Dynamic

Bez ohledu na typ rodiny, jsou poměry ve struktuře vázán na změnu s diagnózu MS. Za pár může pacientův partner cítit zvýšenou finanční a emocionální zátěž. Pokud se jedná o malé děti, řada otázek a problémů vznikají, včetně toho, co jim říct, jak se jejich péče se může změnit, a nové povinnosti, které mohou být umístěny na nich. Vedení milovaného člověka s RS zapojený do rodinných aktivit je důležité, i když to znamená změnu rutiny. Ostatní rodiny v podpůrné skupině může být nejlepším zdrojem těchto tématech.
Praktických důvodů

praktické a logistické problémy mohou být ohromující. Z nákladů na zdravotní péči na vyhlídku na ušlý zisk, finanční úvahy často způsobují úzkost pro rodiny s dětmi, které se zabývají MS. Zvýšená denní stres je normální, když nemoc udeří rodinu a způsoby, jak se s tím vypořádat jsou nezbytné. Rodiny s povlakem z členských států by měl být také vědom Američané s postiženími zákonem a jejich práv pod ním.