Rozdíly mezi příznaky ALS &Ms

amyotrofická laterální skleróza (ALS) a roztroušená skleróza (MS) jsou velmi odlišné nemoci ještě jsou často zaměňovány, protože oba obsahují "sklerózu" v jejich jménech. Obě nemoci jsou neurologické, ale MS napadá myelin při ALS postihuje buňky motorického nervu.
Nemoc
vlastnosti

imunitní systém napadá myelin pochvy pokrývající nervy v členských státech. S ALS jsou nervové buňky v mozku a páteře ovlivněna a neurony zemřít, aby zprávy, které přenášejí do mozku, nelze odeslat.

Příznaky

Příznaky roztroušené sklerózy patří otupělost, ataxie, rozmazané vidění, potíže s chůzí, močového měchýře a střev problémy, bolest a únavu. ALS způsobuje problémy řeči, potíže při polykání, problémy s dýcháním, svalová slabost, ochrnutí a svalové křeče
Léčba
možnosti léčby

MS se léčí některým z pěti injekčních ošetření.: Betaseron, Tsybri, Avonex, Rebif a Copaxone. Riluzol se používá k léčbě ALS a může prodloužit život, jiné léky se používají k léčbě různých příznaků
Význam
ALS

postihuje zhruba 30.000 Američanů.. O 400.000 Američanů má MS.
Úvahy

Není tam žádný lék na ALS nebo MS. Obě choroby se mohou v průběhu času zhoršují. Lidé s RS žít plný života, zatímco ti s ALS normálně žít pět až 20 let po diagnóze.
Upozornění

Lidé s RS nebo PPL by měl vždy poradit s lékařem zda se zhoršující se příznaky objeví.

fotografie