Lotronex dráždivého tračníku

Lotronex, značkou pro alosetron, byl poprvé schválen Úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) v únoru 2000. Po pěti úmrtí bylo údajně způsobeno Lotronex ve svých prvních osmi měsících na trhu, GlaxoSmithKline, tvůrce Lotronex, dobrovolně stáhl lék z trhu. V dubnu 2002 FDA Výbor doporučil, aby Lotronex se vrátit na trh, ale s mnohem pevnější předepisování omezení. Lotronex je určen pouze pro ženy, které mají průjem, dominantní syndrom dráždivého tračníku (IBS). IBS

IBS může přijít ve třech formách: průjem, zácpa dominantní dominantní nebo kombinace obou. Vzhledem k tomu, IBS je funkční onemocnění, což znamená, že se střeva nefungují správně, může být každý vnější podnět vyvolá změnu nebo zesílení příznaků. Takže i když budete mít průjem dominantní IBS, přičemž silné léky, jako Lotronex, může způsobit, že k rozvoji zácpy.
Lotronex

Podle drog poskytnutých informací GlaxoSmithKline, Lotronex je "silný a selektivní 5-HT3 receptorů." Působí tak, že zvyšuje čas průchodu odpadních látek přes střeva. To dává stolice čas ztuhnout a střeva čas reabsorb vhodnější množství vody, než usual.It jen byl účinný ve studiích pro použití u žen s průjmem dominantní IBS. Muži se zúčastnili studie, jak dobře, ale droga nebyla tak účinná v nich. Lotronex se také nedoporučuje u žen ve věku do 18 let.

Výhody a opatrnost

Zatímco Lotronex funguje velmi dobře pro určitou podmnožinu osob, je mohou být nebezpečné a způsobit i smrt, pokud přijatá nesprávně. Je určen pouze pro použití u žen s těžkým průjmem dominantní IBS. Li osoba, o Lotronex stává zácpou, musí přestat užívat, dokud nejsou již zácpu. Ženy, které mají také Crohnovu chorobu nebo divertikulitida by neměli Lotronex.Bowel překážky a ischemická kolitida (onemocnění, při kterém část tlustého střeva se zanítí) byly hlášeny s použitím Lotronex, obě podmínky mohou být fatální, pokud se neléčí
<. br>