Jaké jsou výhody genetického testování

Projekce potenciálních genetických chorob může pomoci pár rozhodnout, zda mít či nemít děti,? To může vést k včasné diagnostiky a preventivní léčbě onemocnění, ale může zmírnit u rizikových osob nejistoty a vést své životní rozhodnutí a genetické testování může pomoci urychlit lékařské ošetření a chápání nemoci. Existuje více než 1000 genetické testy, které mohou být použity ke stanovení onemocnění a poruch, nebo potvrzení diagnózy. Mezi výhody těchto testů patří pomoc v reprodukčních rozhodnutí, potvrzení nemoci, možnost přijímat preventivní možnosti a rozvoj lékařského pochopení a léčbě nemocí. Reprodukční Rozhodnutí
Genetický screening může pomoci v reprodukčních rozhodnutí a časná léčba dětí.

Carrier testování odkazuje na promítání jednotlivcem genetických mutací známo, že se podílejí na dědictví onemocnění. Pár se může rozhodnout vyšetřit na nosič genů, aby mohli dělat informovanější rozhodnutí o tom, zda mít děti nebo ne. Pokud jsou oba rodiče potenciálních jsou nositeli recesivní geny, které jsou s větší pravděpodobností porodí dítě s určitou genetickou chorobou nebo poruchou. Některé genetické onemocnění vést k životů utrpení nebo brzké smrti.

Prenatální genetické vyšetření může pomoci průvodce rozhodování o tom, zda pokračovat v těhotenství nebo ne, a pomoci rodičům a lékaři připravit postižené dítě v začátku léčby, pokud nemoc je identifikován.
Potvrzení nemocí
stanovení rizik Vám pomůže orientovat heathcare rozhodnutí.

dědičné choroby běží přes rodiny s dětmi, jednotlivci mohou vyhnout život nejistoty a zkoušky s genetickým testováním. Toto potvrzení, zda je pozitivní nebo negativní, může pomoci rozhodovat průvodce života, jako jsou ty, o kariéru, rodinné a zdravotní pojištění. Brzy potvrzení nemoci může pomoci postižení lidé hledají vhodnou léčbu a přijmout preventivní opatření. Genetický screening novorozenců, například, může mít za následek na začátku podávání antibiotik pro srpkovitá anémie. Tím se výrazně snižuje míra dětské úmrtnosti. Další výhodou genetického testování u novorozenců je, že screening fenylketonurie (stav, kdy symptomy nejsou na první pohled zřejmé) může vést k krmných dávek, které brání mentální retardaci.
Preventivní Možnosti

Potvrzeno citlivost může pomoci lidem lépe životní styl.

Genetické testování může identifikovat geny, které kladou lidé s rizikem vzniku některých poruch a onemocnění. Negativní výsledek testu citlivosti mohou poskytnout úlevu pro lidi, kteří mají neustálé vyšetření, např. colonoscopies kvůli výskytu nebo nemoci související s jejich rodinami. Takové prediktivní genetické testování může pomoci lidem s potvrzenou citlivostí přijmout preventivní opatření. Pacienti se zvýšeným rizikem rakoviny tlustého střeva, například, může mít časté prohlídky a odstraňování porostů, která omezí počet smrtelných nehod, podle Human Genome Project (HGP). Mohou starat se dobře najíst a cvičení může snížit jejich riziko úmrtí na rakovinu tlustého střeva.
Pochopení vztahů mezi citlivostí a životního prostředí
Genetické testování může vést k rozvoji nových ošetření a léky. Testy

citlivosti jsou kontroverzní, protože dávají pravděpodobnostní odhad pro rozvoj určité podmínky, ale ne všechny rizikové lidé jdou k rozvoji onemocnění. I s identifikovatelnými genetických mutací, někteří lidé nikdy dostat nemoc. Genetický screening může vědcům pomoci pochopit, jaké faktory životního prostředí a další mutace přispívají k rozvoji onemocnění. Kromě toho je možné identifikovat všechny genetické mutace genu vědcům pomoci pochopit, jak se nemoc vyvíjí a postupuje v těle. To může vést k vývoji nových způsobů léčby a možných léků.