Jak identifikovat genetické zdravotní stav Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je genetické onemocnění, které se vyznačuje vysokou rámu a dlouhýma rukama a dlouhými tenkými prsty. Je pojivové tkáně, a tam je mnoho v lékařské komunitě dnes, kteří si myslí, že Abraham Lincoln mohli mít Marfanův syndrom, zatímco jiní se domnívají, že měl podobnou poruchu, ale ne Marfanův. Francouzský lékař, Antoine Marfanův, nejprve definovaný Marfanův syndrom v roce 1896, ale genetický marker byl objeven až v roce 1991. To, co budete potřebovat
čtenářských dovedností
touha dozvědět se o málo známé nemoci.
Zobrazit další instrukce
1

vědět, že vaše tělo je důležité vytvořit Marfanův syndrom v diagnostice a související genetické onemocnění. Mít vysoký tenký rámeček a dlouhé paže a prsty je charakteristické pro Marfanův syndrom, ale tam je mnoho lidí v dnešním světě, kteří mají Marfanův syndrom a nevím o této závažné genetické zdravotní stav.
2

Zjistěte si rodinnou historii. Vzhledem k tomu, Marfanův syndrom je genetická pojivové tkáně zdravotní stav, rodinná anamnéza je užitečná. Existují stránky na internetu, které poskytují ve formátu pro rozvoj své rodině, a pokud si myslíte, že někdo ve vaší rodině může mít Marfanův syndrom nebo související onemocnění, možná budete chtít dokončit v rodinné anamnéze.

3

si uvědomit, že i když Marfanův syndrom postihuje několik následných generací, stále můžete být první, kdo si to z důvodu možnosti genové mutace. Nehrozí žádné nebezpečí v tom, že vysoký a hubený, nebo mají dlouhé ruce a prsty. Nebezpečí je v neuvědomují si, že můžete mít Marfanův syndrom, a umožňující mu pokroku, dokud se onemocnění pojivové tkáně způsobuje aorta trhat, kde se napojuje na srdci.
4

uvědomují důležitost kontroly se svého lékaře, pokud byste mohli mít Marfanův syndrom. Jakmile je pacient upozorněn na možnost této genetické zdravotní stav a diagnóza, chirurgie může být provedena, aby se zabránilo trhání aorty, která způsobuje téměř jistou smrt.

Pokud znáte někoho ve vaší rodině, který je vysoký , hubený, s dlouhýma rukama a prsty, možná budete chtít udělat nějaký výzkum na toto progrese onemocnění. Mnoho Marfanův syndrom pacienti mají problémy se zrakem, taky, a mnohé z nich mají slabé kotníky. Jakmile je rodinná anamnéza je dokončena, je často možné vidět trend v historii vaší rodiny lidí, kteří zemřeli na onemocnění srdce. To může být klíčový, protože to může být diagnostikována genetická zdravotní stav Marfanův syndrom.