Historie cystické fibrózy

Cystická fibróza je genetické onemocnění, které postihuje trávicí systém a plíce více než 70.000 lidí po celém světě. Je to způsobeno dvěma defektních genů tradují od obou rodičů a je to život ohrožující stav. CF je vadné geny způsobují produkci husté, lepkavé hlenu, který může ucpat plíce a brání slinivku břišní, zasahovat s přírodními enzymy, které pomáhají tělu vstřebávat potravu. V tomto okamžiku, není tam žádný lék na CF. 1930

V roce 1938, Dr. Dorothy Andersen dodává první jasný popis CF, ale švýcarský pediatr Dr. Guido Fanconiho popsány podobné podmínky v roce 1936.
1940

Dr. Sidney Farber správně označeny CF jako porucha, která postihuje jiné orgány kromě slinivky břišní a razil termín "mukoviscidózou" v roce 1943.
1950

První pot test vyvinul, když Paul di Sant 'Agnese zjistila nesrovnalosti v potu elektrolytů v roce 1952;. potní testy začala zlepšovat v průběhu příštích 10 let
1960 a 1970

1960 a 1970 klesl počet lékařů změnila typické nízkotučné stravy pacientů s CF zahrnout tučná jídla. To, v kombinaci s farmakoterapií, zlepšila své názory a kvalitu života.
1980

1980 skončil na nadějným poznámky v 1989 s úspěšnou identifikaci CF gen. Dr. Johanna Rommens
1990

1990 přinesl další naději s výzkumem přenosu genů, první úspěšný převod byl proveden v roce 1993
<. br>