České

zdravotnictví

Home domácí zdraví jídlo Matka a dítě styl

Faktory ovlivňující deprese

 
Mnoho lidí trpí těžkou depresí. Zjistěte, proč se tyto příznaky vyskytnou častěji k ostatním. Pochopit biologii za it.Some lidé jsou více náchylní k trpí depresí snadno, protože jejich vlastní biologické struktury. To přináší větší utrpení lidem postiženým než ti, kteří nemají tyto nebezpečné faktory. Existují čtyři hlavní biologické faktory, které maximalizují možnost deprese k osobě. Patří biochemické faktory, genetické faktory, poruchy spánku nepravidelnosti a změny v hormonální flow.Biochemical FactorsThe mozku se skládá z miliard neuronů. Je také velmi složitý orgán. Existuje mnoho důkazů říkají, že deprese je chemické nebo biologické poruchy. To je místo, kde se centrální nervový systém neurotransmiterů nesrovnalosti jsou pravděpodobně příčinou klinické depression.Moreover, mohou být tyto nesrovnalosti neurotransmiterů být výsledkem životního prostředí nebo zděděná faktorů nebo jiné zdravotní potíže, jako je hypotyreóza, mozkovým infarktem, AIDS nebo inteligence látky mistreatment.The specifických neurotransmitery jsou myšlenka být spojován s částmi nálady měnit. To bylo nejprve věřil, že dvě hlavní součástí jsou neurotransmitery noradrenalin a serotonin.Recent studie ukazují, že deprese je důsledkem poruchy různých neurotransmiterů systémů spolu s noradrenalinu a serotoninu. Kromě toho, acetylcholin, dopamin, a GABA systémy jsou také součástí patofyziologie hlavních depression.Genetic FactorsExaminations zkouší dvojčata prezentovány, že genetické faktory provést roli v růstu depresivních poruch. Průměrná míra problémů rozdělených nálady mezi jednovaječných dvojčat je 45 procent až 60 procent v závislosti na mnoha vyšetření conducted.Therefore, kdy jedna polovina dvojitého zkušeností deprese nebo jiné nálady, je o 45 procent až 60 procent možnost že druhý bude také trpět. Nicméně, může být odlišný problém stane v bratrských dvojčat, kde podíl padá hrozně na pouhých 12 percent.Mood houpačky jsou dědičné pro některé. To také zdůvodňuje, že ti, kteří jsou geneticky předmětem změny nálad může mít časnější věk počátku. To zvyšuje šance na získání dalších onemocnění a stávají se náchylnější k častým nemocí. Ovšem v případě viditelné genetické faktory koordinovat s faktory životního prostředí pro zlepšení nesrovnalostí depression.Sleep elektroencefalogramu IrregularitiesSleep může být prokázána v 40 na 60 procent ambulantních pacientů a až 90 procent hospitalizovaných pacientů v průběhu hlavní depresivní výskytu. Lidé mají deprese mají tendenci vyzkoušet pomalé vlny delta spánek, pre zralé absence spánku a pozměnil rychlé pohyby očí latency.The stav rychlé pohyby očí spát společně s snění se děje ve dvou třetinách lidí s bipolární a hlavní depresivní nemoci. Jedná se o snížení rychlý pohyb očí latence. To je také pevně s očekávaným výskytem dědičné characteristic.Decreased rychlé oční hnutí latence a nedostatek spánku pomalými vlnami v podstatě pokračovat následující zotavení z depresivní situace. Údaje rovněž doporučila, aby depresivní pacienti bez tohoto oznámení nejsou předmětem reagovat na léčení s tricyklickými antidepresivy. Obsahuje brzy rychle sleep.Alterations pohybů očí v hormonálních FlowHormones jednat odpovědnost ve deprese podle bezvýchodný důkaz. Nedávný výzkum o neuroendokrinních vlastností týkajících se deprese byla hyperaktivita hypotalamu hypofýzy kůry nadledvin access.The důkaz zesílené sekrece kortizolu je zřejmý u 20 procent na 40 procent ambulantní pacienti s depresí a 40 procent na 60 procent hospitalizovaných pacientů s depresí. Navíc výsledkem vyšetření dexamethasonu potlačení jsou nepravidelné asi 50 procent pacientů s depresí. To se týká hyperaktivity hypotalamu hypofýzy kůry nadledvin axis.Therefore, výsledek tohoto přezkoumání také nepravidelné u lidí s obsedantně kompulzivní abnormalit a dalších zdravotnických států. Ještě důležitější je, pacienti s psychotickým hlavní deprese patří mezi ty s nejvyššími sazbami cortisols nonsuppression na vyšetření dexametazonu potlačení.

Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena