Léčba myelodysplastického syndromu

Myelodysplastický syndrom je forma krve a /nebo rakovina kostí, která se týká abnormálních buněk v kostní dřeni. Podle leukémie a lymfomu společnosti, je přibližně 10.000 případů myleodysplastic syndromů diagnostikovaných ročně. I když jsou považovány za rakovinu, jsou vysoké i nízké riziko formy syndromů MDS, stejně jako specifická forma leukémie (tzv. AML), což je způsobeno tím, syndromy s MDS. Typy myelodysplastickým syndromem
Léčba

MDS závisí do značné míry na typu MDS. MDS se střetává s výrobou krvinek a krevních destiček v kostní dřeni. U zdravých lidí, krvinek a krevních destiček a produkoval, a v daném čase, pouhých 5 procent nebo méně buněk, uvnitř kostní dřeně jsou nezralé a nebyly řádně vyrobeny. Tyto nezralé buňky se nazývají výbuchy. Nicméně, v MDS pacientů, počet blastů stoupne nad 5 pacientů percent.In s nízkým rizikem MDS, počet blastů je vyšší než 5 procent, ale je dostatečně vysoká, aby způsobit vážné zdravotní problémy. S nízkým rizikem MDS je pomalu rostoucí, a nejčastější účinek onemocnění je anemia.High rizikem MDS pacientů, na druhé straně, mají vyšší hladiny výbuchy, a tyto výbuchy jsou uvolňovány do krevního oběhu, místo zralé bílých krvinek buňky, červené krvinky a krevní destičky. Čím vyšší je počet blastů začne způsobit zdravotní problémy, a mohou být fatální. Jakmile je počet blastů dosáhne 20 procent nebo vyšší, pacient je řekl, aby měl AML --- akutní myeloidní leukémií.
Léčba s nízkým rizikem MDS

často , je s nízkým rizikem MDS neléčí. Lékaři jednoduše použít hodinky-and-wait přístup, sledování růstu nádoru a počet krevních buněk. Pacienti běžně navštívit lékaře, aby si kompletní krevní buňky odebrané počítat, aby zajistily, že hladiny červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček je na normální úrovni. Pokud krvinek klesne na nebezpečnou úroveň, jsou krevní transfuze nebo transfuze destiček vzhledem.

Krevních faktorů růstu buněk

některých pacientů jak s vysokou - a s nízkým rizikem MDS, jsou léčeni léky, které mají vliv na krevní buněčný růst. Jeden obyčejný krvinek růstový faktor je injekce erytropoetinu-stimulujících faktorů (ESA). Tyto orgány dohledu pomáhají stimulovat produkci hormon EPO, který se nachází v ledvinách a je zodpovědný za růst červených krvinek. Evropské orgány dohledu, včetně Procrit a Aranespem jsou dané injection.G-CSF nebo GM-CSF jsou také uvedeny injekčně. Tyto růstové faktory jsou navrženy ke stimulaci bílých krvinek, růst v body.As roku 2009, další růstový faktor s názvem AMG 531 je v klinických studiích, jak stimulovat růst krevních destiček.
Léčbu drogové závislosti

Některé vysoké a nízké riziko MDL pacienti jsou kandidáty pro různé léků. Azacitidin bylo prokázáno, že je účinný u 40 procent pacientů, u pomoci kostní dřeň normálně fungovat a zabíjení buněk během kostní dřeně, které produkují paprsky. Tento lék se podává injekčně, ale od roku 2009, ústní verze je developed.Decitabine je další lék injectible dána jak vysoká a pacientů s nízkým rizikem, což zlepšuje hladinu počet buněk mezi 30 a 40 procent pacientů. Lenalidomid je forma farmakoterapie u nemocných s MDS, kteří mají také anémie. Lenalidomid se obvykle doporučuje pro pacienty s nízkým rizikem, a může umožnit mezi 20 a 30 procent pacientů s nízkým rizikem eliminovat potřebu transfuzí červených krvinek tak dlouho, jak dva roky.
Chemoterapie a Alogenní transplantace kmenových buněk Náhradní

vysokými dávkami chemoterapie a kmenových buněk náhrada jsou vhodné jen v některých případech. Za prvé, je tato léčebná metoda se doporučuje pouze u vysoce rizikových pacientů a /nebo pacientů s AML. Vzhledem k tomu, že je to riskantní terapie, je doporučuje pouze v případech, kdy pacient má krátkou životnost bez léčby. Kromě toho musí pacient mít alogenní zápas --- dokonale sladěny dárce --- pro terapii kmenových buněk, aby byl účinný.