IgA nefropatie, který je také dána nevyléčitelným onemocněním Pojďme se podívat na vlastnosti a příznaky

IgA nefropatie.

IgA a IgA nefropatie

Jednou z imunitních látek v těle a IgA IgA nefropatie, se týká té části ImmunogloburinA (imunoglobulinu A).
a

IgA nefropatie, původně IgA, které hrají roli chrání tělo před viry a bakteriemi, to je nemoc, která způsobuje zánět uloženy v glomerulech ledvin při každé příležitosti.

as IgA nefropatie je často nejběžnější primární glomerulonefritida

IgA nefropatie, zánět glomerulů příčinu nelze identifikovat (část názvu ledviny) je primární To se nazývá gonadální glomerulonefritida. Mezi nimi je nejčastější IgA nefropatie.

Určené neomylné onemocnění v roce 2014

IgA nefropatie je v roce 2014 certifikována jako "určená nesnesitelná onemocnění". Po dosažení stanoveného nevyléčitelnou nemoc, protože léčebných výloh pomocné mohou získat v případě, že splňuje podmínky pro takové vysokých nákladů na lékařskou péči, se stal pro lidi, kteří byli sužován statný léčebných výloh velké novinky.

příčinou
IgA nefropatie

, jako hrdla a střev, napadat nějakou antigenu v těle, bylo zjištěno, rozvíjet tím, že IgA je určen pro to. Není však jasné, který antigen je příčinou. V posledních letech se vyskytly zprávy, že má vztahy s chronickými infekcemi, zejména mandlemi, a očekává se budoucí výzkum.

IgA nefropatie onemocnění
rozvíjet od dětí až po dospělé

IgA nefropatie, ale říká se, že se vyskytují v relativně mladém věku (mezi přibližně 16-letý do 35 let), Není to onemocnění s jasným rozdílem v konkrétním věku, pohlaví atd. Je charakterizována širokou škálou pacientů od malých dětí až po starší osoby. Kromě toho se říká, že v Japonsku existuje pouze 33 000 pacientů.

Kromě toho, i když nemoc je 9 procent osoba nemá genetický, existuje možnost, že asi 10% o zbytek nástupu dědičnosti v souvislosti mezi rodinných příslušníků svobodně se říci, že „familiární IgA nefropatie.“

incidence a pohlaví se liší podle jednotlivých zemí

sex rozdíl v Japonsku je téměř žádné IgA nefropatie, tam jsou data, která mnoho lidí v cizích zemích, je tento poměr 2: 1 až 6 : Zjevně lze vidět zřejmý rozdíl mezi pohlavími.

Pokud se podíváte na všechny oblasti světa, ale asi 50% onemocnění souvisejících s glomeruly v Asii je IgA nefropatie, Evropa je v 20% až 30%, asi 6% v Jižní Americe, Indii a Pákistán, Je to ještě vzácnější v Africe a jinde a míra výskytu se velmi liší v závislosti na regionu.

IgA nefropatie je nejvíce příznaků

Ve většině případů je bez příznaků, v mnoha případech je tato nemoc objeven náhodou v důsledku takového vyšetření a vyšetření moči.

, aby se objevil v hematurie lze vidět pouhým okem, je asi 10% z celkového počtu, mohou být nalezeny v nefrotického syndromu je vzácný případ. Část ledvinové tkáně se shromažďuje a diagnostikuje histopatologicky pomocí mikroskopu.


k léčbě IgA nefropatie

inhibitory reninu angiotenzinový systém, protidestičkové léky, kortikosteroidy, steroidy pulzní terapie, Palatine mandlí, rybí olej, jako je například imunosupresiv Přestože se používá jako léčba, neexistuje zavedená metoda léčby a každý účinek léčby je ověřen.

V minulosti to je prognóza je dobrá, a jakmile byl IgA nefropatie, v roce 1990,
asi 20 let po stanovení diagnózy patologické

40% bylo hlášeno, že se dostanou do konečného selhání ledvin To je. Vzhledem k tomu, poprvé jsem šel renální biopsie je, i když mají mít nízkou aktivitu, aktivita po je také velmi silně dělal věci, provádět pravidelný rozbor moči, krevní testy a biopsie ledvin, jejichž činnost léze Musíme sledovat sex.