Často nevyléčitelné onemocnění v japonštině, a moyamoya onemocnění

Moyamoya nemoc, byla objevena v Japonsku v roce 1957, je často nemocné v japonštině. Přesná příčina je nevyléčitelné onemocnění, které není dosud znám, ale provedením ošetření a zároveň pevně uchopit stav choroby prohlídkou, je možné, aby se zabránilo těžké. Zde je onemocnění zvané nemoci moyamoya a komentátora je jasně slyšitelný.

Moyamoya onemocnění krevních cév onemocnění mozku

Moyamoya onemocnění je abnormalita vyskytuje onemocnění krevních cév v mozku. I když je mozek je rozdělen do tří míst velkého mozku, mozečku, mozkového kmene, moyamoya nemoci nebo zúžení vnitřní hrdlo (není křemík), krevních cév tepen, které odesílají krev do mozku (zúžení, zúžení), nebo blokován (ucpaného ; Děje se tak). Tato céva, protože učinil komunikační cestu prstencového jen „kruhu Willis (cévní zásobení mozku)“ v dolní části mozku, moyamoya onemocnění je také známý jako „kruhu Willis okluze“.
a

v dochází stenóza krkavice nebo okluze, nebude již dodávány krev je množství potřebné pro mozek. Šířit další tenkou tepny, aby se vyrovnalo nedostatek krve je vyvinut, ze skutečnosti, že kouř zdál být mlhavé v obrazu mozkové angiografie, nyní nazývá moyamoya onemocnění.

Zahrnuje gen?
příčinu moyamoya onemocnění

Moyamoya nemoc je, co se stane snadno budete nebo onemocnění u lidí? V uplynulých letech, tam jsou důležité pro rozvoj výzkumné pokroku moyamoya onemocnění, jako je například určitý gen, je však zřejmé, že širokou škálu. V tomto případě, například vztah mezi genetikou a rozvoj moyamoya onemocnění shrneme, co je známo, k dnešnímu dni.

mnoho Asiatů, Evropané a Američané na méně onemocnění moyamoya

moyamoya onemocnění bylo známo, že existují regionální rozdíly v četnosti výskytu. Ve Spojených státech, Evropě a Africe, menší počet pacientů v Japonsku a Jižní Koreji, ve východní Asii, jako jsou Čína byla, že existuje mnoho počet pacientů. Vzhledem k tomu, tato zpráva také vyzval země západního pacientů zahrnoval mnoho závodů asijské, snadnost vývoje existuje rasové rozdíly, které byly považovány za některé genetické faktory, které mají být v souvislosti s nemocí Bylo to. Příčinou tohoto onemocnění nebyla dosud objasněna, ale jsou zapojeny vývoj jako každá jiná nemoc, předpokládá se, že obě genetických a environmentálních faktorů.

i
případ, kdy množina nástupu osoby v rodině je mimo

Moyamoya onemocnění, a familiární moyamoya choroba, roztroušená nástupem osobou v rodině, aniž by se rozvíjející osoby v rodině existují sporadické onemocnění moyamoya. Nástup onemocnění familiární moyamoya je o kompletní 10 až 12%. Mohou mít pacienti moyamoya onemocnění v rodině, neznamená to, že příbuzní pacienta nutně vyvíjet moyamoya onemocnění. Kromě toho děti pacientů moyamoya onemocnění, porušení je téměř nemožné nutně vyvíjet moyamoya onemocnění. Kromě toho, že je nevyléčitelná nemoc, ale všichni pacienti neznamenají až těžké. I přesto, že byl nákup pacient rodiny v moyamoya onemocnění, nemusíte se bát příliš.
v

familiární onemocnění moyamoya, 3 pro vývoj je více než nebo více generací, je zde také rodina být viděn, například v případě, že je poměrně mladý člověk, který se stal mrtvice v příbuzní, cerebrovaskulární je to bezpečné a pro potvrzení přítomnosti nebo nepřítomnosti abnormality v kontrole vyšetřit stav.

Inspekce nutná před diagnostiku a léčbu onemocnění moyamoya?

Moyamoya onemocnění, u mnoha jiných chorob se stejným druhem příznaky jsou vidět, protože přesná příčina je také nebyl objasněn, je důležité testovat zkoumat stav mozkových cév k diagnóze. Kromě toho, zda je či není nutná operace, aby se jakýkoli druh chirurgie určit průběh léčby, jako je platný, nebo musíte také provést inspekci zkoumat průtok krve v mozku.

Inspekce, charakteristické symptomy je vidět, má cerebrální angiografii · MRI · MRA

onemocnění moyamoya, jestliže nemoc moyamoya je podezření, že vnitřní jugulární (bez Kei mozku ), zda je zúžení (stenózu) nebo okluze (zablokování) v tepnách nebo charakteristický cévy s názvem „Moyamoya nádoby“ je vidět ve spodní části mozku, podívejte se na kontrole. Inspekce zjistit stav cév mozku, cerebrální angiografii a MRI (magnetická rezonance), a MRA (magnetická rezonance angiografie obraz). MRI a MRA je menší zátěž na těle, může být brzy definitivní diagnóza je. Avšak pro případ dospělého je často matoucí a vaskulární léze způsobené jinými chorobami, je jedinou MRI a MRA bez diagnózy, doporučuje se provést cerebrální angiografii.

Pro diagnostiku moyamoya onemocnění,

Vzhledem k tomu, že je podrobně popsán v „Co je diagnostická kritéria onemocnění moyamoya“, který by měl být čten ve spojení s.

a cerebrální angiografie umístí do podlouhlé trubičky, která

katétru od základny tepen nohy těla, je kontrola provádí vstříknutím kontrastní látku. Stav, ve kterém kontrastní činidlo protéká cév pomocí sériového snímání, můžete zkontrolovat stav cév. I když je možné, aby prošetřila, dokud malých cév v detailu, ačkoli pravděpodobnost je nízká, je zde riziko poranění cév katetrem. Dospělí, může být provedeno s místním znecitlivění, ale v případě dětí bude vyžadovat celkovou anestezii. Doba potřebná pro kontrolu je 1 až 2 hodiny, budete muset odpočinout asi tak alespoň 4 až 5 hodin.


pro MRI a MRA

MRI je test, který snímek do kulatých plátků jako stav celého těla pomocí silné magnetické. Vstupuje do zařízení ve tvaru toroidu, který vytváří magnetické pole, střelba jen spát bez pohybu asi 20 až 30 minut se ukončí. Bude použit k nalezení abnormalit, jako jsou nádory mozku a mozkového krvácení.

MRA je kontrola provádí stejným způsobem pomocí MRI zařízení, ale můžete zobrazovat pouze trojrozměrný cévu. MRI, MRA společně inspekce lze provést bez hospitalizace. Neexistuje žádné riziko, jako je cerebrální angiografie, ale diagnostická schopnost je nižší než málo.

Po přizpůsobení operace podle průtoku krve mozkem kontrola rozhodnutí

moyamoya onemocnění a diagnóza potvrzena, provést operaci zkoumat průtok krve v mozku, s cílem zjistit, zda je či není požadována kontrola . Metody inspekcí zahrnují SPECT a PET. Tyto testy mohou také pomoci určit, zda se na operaci obou stranách vyhodnocení a mozek rizika mrtvice.

Podle SPECT (dále jednofotonová emisní počítačová tomografie)

radiofarmaka stopy bylo intravenózně, zachycení tomografickou obraz těla, se testuje na jeho distribuci. Cerebrální krve nebo průtoku je, do jaké míry sníží průtok krve, kterou část si můžete zjistit, co se snížil.

PET (pozitronová emisní tomografie)
Zároveň injekčně radioaktivní látky a

SPECT Přičemž tomografickou obraz těla, je testování, jako je průtok krve mozkem a mozkové objemu krve. Rozlišení vidět abnormalita malého rozsahu je lepší než SPECT, ale proto, že počet zařízení, které provádějí kontrolu je malý, více SPECT je běžné.

Jaké jsou příznaky objeví v Moyamoya nemoc?

příznaky choroby moyamoya a ischemické typu, které se objevují ischemických příznaky mozku, bude zhruba rozdělit do příznaky krvácení typu ze zobrazí mozkové krvácení. V případě dětí ve většině případů ukázat Kyochigata, příznaky typu krvácení je vidět na 30 až 40 procent dospělých.

Kyochigata

Moyamoya onemocnění dětských pacientů i dospělých pacientů, se říká, že je to často vykazují ischemickou typ, který se objeví tranzitorní ischemická příznaky. Kyochigata je, že tok části krve mozkem je dočasně chudý, že se objeví příznaky tranzitorní ischemické ataky. Typické příznaky, tam je něco jako následující.

· kolem a končetiny necitlivost
úst

· síla

· Roretsu v
žádná vůle

· oko je obtížné vidět nevstoupí

přechodné ischemické záchvaty, ale říká, že to, co zmizí příznaky do 24 hodin, v mnoha případech zcela zmizí po několika desítek minut od několika málo minut.

V případě typu krvácení

dospělých, krvácení do mozku a intraventrikulární krvácení, tím více příznaků typ krvácení objevit nitrolební krvácení, jako je subarachnoidálního krvácení. V moyamoya onemocnění, tlusté cévy úzká, že vnitřní jugulární (nikoli křemík) tepny v mozku, protože nedostatek průtok krve, je pravděpodobné, že dojde, původně úzké cévy expandovat, a ne pro kompenzaci nedostatku krve. Toto je známé jako vaskulární a mlhavé krevní cévy, ale stěna cévy se stávají snadno zlomený, krvácení do je lebka považován dochází z tohoto mlhavých cév. Dojde-li k

nitrolební krvácení, objeví se symptomy závislosti na místě krvácení mozku. Typickými příznaky typu krvácení, tam je něco jako následující.

· bolest hlavy

· zvracení

· poruchy vědomí (koma a zmatek, atd)
ochrnutí
of

· těle

· jazykové poruchy

míra příznaků závisí na místě a množství krvácení, ke kterému dochází ke krvácení. Krvácení v malém množství, pokud to je možné, že příznaky jsou lehké, můžete způsobit i nadále vážným následkům. Kromě toho, je riziko opětovného krvácení je vysoká, mnoho z úmrtí moyamoya onemocnění se říká, že se krvácení typu.
mnoha rozvojových

pacienti Moyamoya nemocí s
méně než 10 let a 30-40 let, v Japonsku se říká, že je to 100.000 obyvatel na 3 až 6 osob cca. Počet pacientů se postupně zvyšuje, ale to se provádí kontrolou, jako je a MRI šířit povědomí o této nemoci rozšířila, bude považován kvůli zvýšenému riziku, že bude diagnostikován. Samec se ženský poměr 1: 1,8, existuje tendence k rozvoji mnoha ženám.

Navíc, nástup v rodině byl a viděl asi 10 až 12%, je pravděpodobné, že k rozvoji rodiče a sourozence pacientů, kteří vyvinuli moyamoya onemocnění, příbuzným, jako jsou bratranci To je zvažováno.

nemoc moyamoya je často nemoc, která se rozvíjí u dětí do 10 let a 30-40 let věku dospělých. Podíl pacientů, kteří vyvinuli v době kratší než 10 let, byl hlášen 47,8%. V případě dospělých v případě dětí, existuje rozdíl se objeví příznaky. Symptomy moyamoya onemocnění, ale bude v zásadě dělí na typ krvácení, která se vyvíjí v krvácení pomyslné typu krve a mozku se vyvíjejí v ischemii mozku, děti ve většině případů ischemické typu, u dospělých, krvácení typu navíc k ischemické typu také vidět.

léčebných výloh v Japonsku mohou

dostávat příspěvek, nemoc z aktuálního 306 byl označen jako „konkrétní choroby (nezvladatelné)“ ze strany ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí, z nichž taktéž Moyamoya nemoc 1 jedním z nich je. Pacientova nemoc, která je určena pro určitou nemoc, můžete získat grant léčebných výloh. je nutná aplikace léčebných výloh dotace, lékařského potvrzení, osvědčení k pobytu, a dokumentů, jako jsou daňové přiznání kopie a daňového dokladu. Pro specifické postupy, pojďme zjistit, jako je zdravotní středisko oblasti, kde žijete. Je-li žádost přijata, můžete získat grant v souladu s příjmy.