Jaké jsou příznaky Turnerova syndromu?

Jaké příznaky se pravděpodobně vyskytují u Turnerova syndromu, je diskutována každá funkce.

Turner Klíčové vlastnosti tři na prodej syndromu

Turnerovým syndromem se zvýší tři příznaků rozdělit zhruba do „malého vzrůstu“, „gonadální dysfunkce“ „charakteristika tělo“. Existují individuální rozdíly ve výskytu, jsou lidé se všemi příznaky, někteří mají jen některé příznaky. Zobrazí se podrobnosti o každé funkci. Pokud
drobnosti na
krátká postava

V obecném těla od okamžiku narození, ale budou kontrolovány, si nevšimnete, dokud asi 3 let z důvodu růstu, co někteří mírnější než normy Tam je také. Na druhou stranu nízká výška začíná vystupovat od 3 let. Průměrná výška dospělých žen, které jsou Turnerovým syndromem, je asi 135 cm. Jako příčina, pro sekreci růstového hormonu, je malý, tvorba kosti, a to je považováno za růst slabý. Nicméně, existují individuální rozdíly v sekreci hormonu, osoba, která vhodně větší než nebo rovno 150 cm provedením hormonální terapie není o nic méně.

V gonadální selhání

Turner syndrom, existuje tendence, že ženský hormon není secernován normálně, je pomalejší, než je průměr, pokud neexistuje žádný sekundární pohlavní znaky ve funkci, menstruace a prsu, atd. Vidíte selhání růstu. Jedním z důvodů pro sekreci ženský hormon je inhibována, zakrnělý růst a vaječníků, i když narození je zdánlivě úspěšně, může být zmíněno, že v raném dětství se mění ve stejném druhu vaječníků a menopauzy. Vzhledem k tomu, že je často děloha sama o sobě je normální těhotenství být provedena, jako dospívající léčbě a darování vajíček, je zde možnost narození.

otok nártu končetin z charakteristické těla

novorozeneckém období, široký hrudi, velký kůže aplikuje na rameni od krku (křidélkový krku), tvar ucha je připojen deformace nebo ucha Jsou vidět charakteristiky, jako je úhel směru směřující zpět ... Tyto příznaky bývají složité u žen s Turnerovým syndromem, ale mnoho z nich může být léčeno plastickou operací.

Can Turnerův syndrom žít déle? Ačkoli

Turnerovým syndromem byly ověřeny jako nevyléčitelné nemoci, ale úzce souvisí onemocnění na sekreci růstového hormonu a ženský hormon, je charakterizován tím, že je méně závažné poruchy, které mají přímý vliv na životní dochází .

Nicméně, poruchy kardiovaskulárního systému, jako je aortální stenóza nebo bikuspidální aortální chlopeň, osteoporózy v důsledku inhibice sekrece růstového hormonu, rovněž mohou mít komplikace, jako je onemocnění ledvin, to může mít vliv na životnost Tam je. Podrobné informace o komplikacích naleznete v části "Komplikace Turnerova syndromu".