Popisuje familiární autonomní nervové poruchy

encyklopedii onemocnění [rodinného lékařství]
rodinného politické Flip Ritsu přenosu nervových třtiny bude
familiární autonomní nervový výtržností
familiární vegetativního nervového onemocnění Budu.
autor: Popis Hing studentů splňujících Sagamidai nemocnice zástupce ředitele, Kitasato University emeritní profesor HOWA Saito
familiární autonomní nervový porucha (sloupec)
většinu bude vyvíjet do rodiny Židů, autozomálně Jedná se o zděděnou poruchu, která trvá recesivní formou. Podobné zprávy lze vidět v Japonsku, ale typické epizody nejsou hlášeny. Autonomní příznaky a periferní nervové příznaky se stávají jádrem. Dítě od okamžiku vrozených vad, bylo pozorováno neprospívání, opakující se infekce dýchacích cest, jako autonomní neuropatie, ortostatická hypotenze (disciplína založena krevního tlaku) (záchvaty omdlévání při stání), sekrece slzení (Flow Ruibunpitsu) selhání náchylnou (vředy na rohovce (vředy rohovky)), poruchy chuti, bolest otupělost (zaobleny) (pocit, že nepříjemný pocit, bolest), někdy přechodné zarudnutí kůže (v době vzrušení, obličej, hrudník, kvůli velkému erytém ven. vazomotorické poruchy v končetinách) a při jídle se objeví.
Neexistuje žádná léčebná léčba, zůstane pouze symptomatická léčba. Antikoncepce vředu rohovky s umělými slzami. 1 u pacientů s 4 minuty
zemřely před dosažením věku 10, polovina z toho byla hlášena zemře před dosažením věku 22.