Vysvětlí

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] mitochondriální obdržení platebního třtiny bude mitochondriální mozek svalové onemocnění mitochondriální onemocnění mozku svalové

mitochondriální mozek svalové onemocnění.
autor: National Hospital Organization Hakone ředitel nemocnice Ishihara Tsutomiyuki
zdroj energie jakéhokoli onemocnění nebo
svalu glykogen a neutrální tuk uložen ve svalových buněk. Tuk je metabolizován mezi mitochondrií buňky, bude zdroj k výrobě adenosintrifosfát (ATP). Zejména se zdrojem energie, který je používán v trvalé cvičení, jako je maratón je tuk.
Proto bude mitochondrií Ikazu dobrý energetický metabolismus a stává abnormální, objeví pohybové abnormality. Vzhledem k tomu, mitochondrie je v celém těle buňky, zdá se, také dysfunkci dalších místech nejen svalů. Onemocnění mitochondriální abnormality mozku a svalových buněk dochází především je mitochondriální onemocnění mozku sval.
mají různé nemoci byly hlášeny, ale hlavní typy onemocnění jsou tři, které budou popsány v další části. Onemocnění vývoji DNA abnormality mitochondrií, bude přenášen na potomstvo při mateřsky zděděné (somatické buňky genetické). V onemocnění mozku svalu, bylo zjištěno, že tam je DNA abnormality mitochondrií.
je tam žádná konečná úprava v jakémkoli typu onemocnění.
hlavní svalové onemocnění mitochondriální mozku

(1), Kearns-Sayre syndrom (chronické progresivní externí oftalmoplegie (chronická víra Seigai hlavní obrna): KSS)
oko nemoc Motor ochrnutí, sítnice (druhý film) v srdeční poruchy vedení je onemocnění doprovázeno barviva degenerace. Tři z těchto příznaků nemusí vždy vyrovnané. Část mitochondriální DNA chybí.

(2) zdvihu podobně (zdvih, takže) mitochondriální svalová onemocnění mozku se záchvaty (Merasu: melas)
ukazuje příznaky a vysoké hladiny kyseliny mléčné chorob, jako je mrtvice, vyvinuté v raném věku vy. Svalová slabost je vidět v malým vzrůstem. Bodové mutace leucin tRNA v mitochondriální DNA (1 základního delece DNA, substituce, že zaváděcí), byl odhalen japonských výzkumných pracovníků. Také v poslední době přitahuje pozornost byla navržena L- arginin terapie v Japonsku.

(3) mitochondriální mozku svalových nemocí s myoklonem (Fukuhara onemocnění (Fukuhara nýty): MERRF)
(druh nedobrovolné (Fuzuii) pohyb) Tento typ mozečku příznaky, myoklonus, svalové příznaky, epilepsie je hlavním příznakem. Onemocnění se také vyskytuje v bodové mutace v lysinu tRNA mitochondriální DNA.
přejde k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro stanovení diagnózy mitochondriálního onemocnění mozku svalů.