Difuzní intersticiální pneumonie, idiopatické intersticiální pneumonie

Encyclopedia onemocnění [home medicíny]
rozptýlit politické kleští One vina je gastritis, protože ten, kleště vině idiopatické je gastritida
rozptýlit mezi zápal plic, idiopatické intersticiální pneumonie
difuzní intersticiální pneumonie, vysvětluje idiopatické intersticiální pneumonie.
autor: Hiroshima International Health a lékařské fakulty profesora Tadashihikari Nakajima
jakékoliv onemocnění nebo
způsobeno

(1) intersticiální pneumonie
řada příčin, intersticiální onemocnění s hlavním Je to obecný název. Jako přezdívka které mají být použity ve srovnání s intersticiální pneumonie, tam je alveolární prostor uvnitř plic, který v alveolárních prostorách typových bakteriálním zápalem plic (ano zákon ne - nese) a hlavní.
Nicméně, dokonce se stejnou chorobou, nebo ukazuje intersticiální pneumonii v době, kdy zde také to, že mohou být nebo indikují alveolární prostor uvnitř zápal plic. Další, v poslední době, je často možné kontrolovat, jako s vysokým rozlišením CT, jemnější léze a struktura bylo vidět, jako je například další diagnostické pokroky, nejednoznačné slovo intersticiální pneumonie několika faktory ( Někdy se používá pro nejednoznačnost) a je třeba věnovat pozornost.
Slovo difuzní znamená "široký rozsah". Difuzní intersticiální pneumonie, generický název nemoci, která intersticiální pneumonie lze vidět v širokém rozsahu (tabulka 12), obsahuje řadu onemocnění.

(2), znamená to, že příčina neznámá a idiopatické intersticiální pneumonie
idiopatické. Jinými slovy, idiopatické intersticiální pneumonie je třeba se odkazovat na celé difuzní intersticiální pneumonie neznámé příčiny.
je histopatologická název UIP bude zahrnovat DIP, RB-ILD, NSIP, ret, táta, COP, existuje mnoho nemocí, které se vyjadřuje ve zkratce anglického jazyka, jako BOOP. Mezi tato specifická onemocnění (neřešitelné) idiopatické plicní fibrózy, která je určena (idiopatická vina vůle rozloučenou paralely) jsou v ceně. Nicméně, mnoho nemocí, které jsou zahrnuty v idiopatické intersticiální pneumonie, umístění a významu jako nemoc, je to, co je ještě obtížné říci, že byla zřízena.
Z výše uvedeného, ​​v této části onemocnění ukazuje difúzní intersticiální pneumonii, které jsou popsány v jiných částech vynechat, mezi idiopatické intersticiální pneumonie, je určen na konkrétní onemocnění (nepoddajný) Zaměřím se na idiopatickou plicní fibrózu.
příčinou je něco
ty neznámé příčiny v difuzní intersticiální pneumonie, jak je popsáno výše, která byla zřízena jako nemoc, aniž by věděl příčinu, difúzní dále je známo o příčině Intersticiální pneumonitida a mnoho dalších druhů onemocnění jsou zahrnuty.
ty Reprezentativní, neznámé příčiny idiopatické plicní fibrózy, jak je uvedeno v tabulce 12, sarkoidóza, onemocněním kolagenu, jako je revmatoidní artritida (světelný zdroj nýty), hypersenzitivita (přecitlivělost vina) pneumonie, pneumokonióza , indukovaná léčivem (Yakuzaisei) pneumonie a Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae pneumonie, Pneumocystis pneumonia, a infekce, jako je zápal plic cytomegaloviru. V projevech
idiopatické plicní fibrózy
příznaků, bude chronické fibróza plic pokračovat. Vyvinuté v době námahy teprve poté, co (vosk lžíce), dýchací potíže středního věku, suchý kašel (kašel), bude probíhat pomalu. Poté, co se objeví příznaky, nebo respirační selhání se objevila v průměru čtyři až pět let, tím vyšší frekvenci smrti.
vítr, v důsledku infekčních chorob, jako je zápal plic, horečkou v akutní, Kitashi dýchací obtíže zhoršení (akutní exacerbace (zhoršení)), může to být horší, v krátkém časovém období od několika dnů až jeden měsíc.
také bylo také známo, že sloučení rakovinu plic, incidence dosahuje 10 až 30%. Rakovina plic sloučit této nemoci mnoho kuřáků mužů, dlaždicového epitelu (skvamózních buněk) karcinom, malobuněčný karcinom, je vysoká rychlost, výskyt místo mnoho v dolním laloku (písně), dále dvojitý rakovina ( Existuje více případů výskytu několika primárních typů rakoviny). Základní diagnostika
revize a diagnostiku
difuzní zánětlivé rozhovor plicní onemocnění, plicní onemocnění podezření ze zjištění těla, fotografování rentgen hrudníku, začíná tím, že uznává difuzní stínování. Poté je podrobný rozhovor pro onemocnění, které má být považováno z obrázku, například uplynulý, subjektivních symptomů, pozadí pacientů (podkladových onemocnění, léky, atd), dále s testování multiorgánové, provádí jako je například krev, test moči jako obecné inspekce.
výsledek komplexní nich zúžit nemoc, která je do jisté míry považován dále provést speciální krevní test na onemocnění, bude diagnostikována.
zejména k diagnóze idiopatické intersticiální pneumonie, vdechnutí (diagnóza pneumokoniózy) prachu (prach), chov pet (hypersenzitivní pneumonitida, papouška onemocnění, atd), účinné látky, přičemž historie (léky indukované diagnóza pneumonie), aby diferenciální diagnostiku, zatímco pozor na přítomnosti nebo nepřítomnosti příznaků, jako je bolest svalů a kloubů, jako jsou kolagenové choroby. Kromě toho, v případě, že progrese do akutní bude důležité rozlišovat mezi infekčních chorob.
Mezitím, arteriální analýzu krevních plynů pro stanovení respirační funkce poškozeného plic, zkoumat transkutánní saturaci kyslíkem, aby se testy dýchací funkce, pokud je to nutné. Transkutánní kyslík saturace po šesti minut chůze, se bude konat také prohlédne příznaky. Dále se provádí s vysokým rozlišením CT (HRCT) vyšetřovat podrobněji léze pozorované na hrudi X-ray fotografie, cytologie s bronchoskopu pokud je to nutné, histopatologické vyšetření, analýza tekutině získané bronchoalveolární laváží Udělám to. Torakoskopie, thorakotomií biopsie plic nám také poskytuje důležité informace.
diagnóza není to, co se dá říci, že už je jedním z předmětů, rozhovor a fyzikálního vyšetření, další různé krevní testy, respirační funkčních testů, aby se definitivní diagnózu a komplexní a patologického vyšetření.
test Hlavní krve, je sérum KL-6, SP-D, SP-A a LDH, což koreluje sedimentace erytrocytů, CRP vidět zánět, se stupněm fibrózy plic. Kromě toho, protilátky jsou testy, jako jsou kolagenové choroby, ACE jako test sarkoidózy, ANCA jako zkouška vaskulitidy, eosinofily jako zkouška alergie (to mateřské), IgE, také antigeny odpovědné za zkoušku hypersenzitivní pneumonitida Tam jsou.
Nicméně, pokud tyto testy jsou pozitivní, neznamená to, že není pochyb o tom, k tomuto onemocnění, může být někdy pozitivní v jiných chorob. Diagnostika se provádí komplexně.
léčebné metody
idiopatická intersticiální pneumonie je příčina neznámá, dále v současné době neexistuje žádná stříbrná kulka. Nebo tak, aby zpomalit co nejvíce progrese onemocnění, bude léčebné centrum minimalizovat příznaky. Dýchací stavu není špatný, stabilní v zásadě v případě, že je vidět situace v nepřítomnosti léčby často je současný stav. Chcete-li
léčby je steroidní lék centrum, jako, jako je prednisolon. Kromě toho, azathioprin (Imuran), také mohou být přidány podávány, například jako imunosupresivní léky, jako je například cyklofosfamid (Endoxan). Kromě toho je pirfenidon anti-fibrotických látek, které lze očekávat účinek potlačení fibrózu plic (Pirespa®) byl propuštěn. Lék, s cílem inhibovat fibrózu plic účelu, nemoc sama o sobě není Naose, může být schopen zpomalit zhoršení funkce plic.
Protože tyto léky mají řadu vedlejších účinků, použití v mysli, a tak pomalu, jak je to možné redukovat na minimum množství léku. Také malé množství může být podáno od začátku.
akutním respiračním selháním, uvést akutní zhoršení je někdy methylprednisolonu se podává. Kromě toho, je-li spojení infekčních onemocnění se také provádí podávání antibakteriálních látek. Vzhledem k tomu, vždy vyskytují
pokrok vůči chorobám nízkých kyslíku v krvi, kyslík (včetně domácí oxygenoterapie) je podáván. Dokonce i v klidu bez nízkým obsahem kyslíku, to není neobvyklé, dochází low-kyslík při chůzi. V případě, že případ dělat podávání kyslíku, při námaze může vést ke snížení, jako například potíže s dýcháním (pěší, když po schodech). Někdy léčba srdečního selhání, které může být fúze se provádí.
že bylo kromě mnoha způsoby, aby zvážila, ale v současné době není všelékem. Například, může si přejete inhalace N- CECIL cystein se provádí, ale účinek není dosud jasné. Transplantace plic se někdy provádí. Dokonce i v případě, že
prognóza
léčby, nástup míra přežití Me 5 let je o 36 procent, tedy 10. ročník se říká, že asi 20 procent, není dobrá prognóza onemocnění.
příčinou úmrtí je respirační selhání, plicní srdce, je to, co rakovina plic je hlavní. Plicní srdce, se stává plicní hypertenze podle plicní onemocnění plicní arteriální periferní rezistence se zvyšuje v důsledku rozšíření pravé komory, to znamená do stavu, způsobí expanzi.
je o tom, jak
difuzní intersticiální pneumonii Jestliže zaznamenáte nemocný obsahuje mnoho onemocnění, protože to často nemůže být diagnostikována pouze hrudníku rentgenového vyšetření, je-li toto onemocnění je podezření, že bylo nejprve navštíveno Poraďte se se svým lékařem, pokud potřebujete navštívit odborníka.
rodina na návštěvě v obecné interní lékařství, nebo respirační medicína bude ve středu. V
životního povrchu, to vyžaduje zvláštní pozornost infekčním chorobám. Kromě toho, pokud dostáváte podávání kortikosteroidů pro léčbu, infekce, žaludeční vředy, diabetes, jako je osteoporóza (osteoporóza), takže opatrnost je nutná, jelikož četnost výskytu některých komplikací je vysoká.
Související témata
plicní sarkoidózu, onemocnění spojené s kolagenem, hypersenzitivní pneumonitidu, pneumokonióza, pneumonie indukovaná léčivem, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae pneumonie, pneumonie pneumonie, cytomegalovirus pneumonie
difuzní intersticiální pneumonie, a pak přejít na lékařských oborů
nemocnice vyhledat výběru prefektura vhodné pro stanovení diagnózy idiopatické intersticiální pneumonie.