Retinopatie nedonošených

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
Miju loterie také budeme úspěšně
retinopatie nedonošených
retinopatie nedonošených .
autor: Niigata University lékařů a zubních lékařů nemocnice Komplexní Perinatální matku a dítě Medical Center přednášející Masaki Wada
jakékoliv onemocnění nebo
retinopatie nedonošených (ROP) je céva vyskytuje u nezralých sítnice cévách růstu rozvojové změna pohlavní nemoc, bude mít za následek odchlípení sítnice (odchlípení sítnice) a těžkým postižením zraku v závažných případech.
způsobit základ, že metabolický systém podle kteréhokoli z
sítnicových cév a tkáni sítnice nezralé, nedostatečné okysličení, nadměrná vlhkost, infekce, intraventrikulární krvácení, různé faktory, jako je podvýživa tam se říká, že být příbuzný. Objevil jak
sítnice periferní část dětí narozených v nezralém stavu
příznaky jsou špatné růst cév, bude cévy nadále rozšiřovat do po narození. Podle nového klinický průběh klasifikace Ministerstva zdravotnictví a sociálních věcí výzkumné skupiny (tabulka 2), progrese nejčastější typ Ⅰ ROP po reakci angiogenní (fáze), je hraniční čára je vytvořena mezi nimi a vaskulární zóny (2 doba), dojde k pokročilé do přijde na angiogenezi a krvácení sklivce (spálené mrtvoly) na vnitřní straně (tři termíny).
ale často jdou líp přirozeně v tomto místě, částečná odchlípení sítnice (etapa 4) v závažných případech bude vše peeling (5.). Kromě toho, že jsou rychle pokročilých případů (Ⅱ typu), který je odchlípení sítnice být.
Je třeba poznamenat, že vzhledem k tomu nová klinická klasifikace hřiště a mezinárodní klasifikace mají různé způsoby klasifikace jevišti, musíte být opatrní.
inspekce a diagnostický
diagnóza podle nového klinickým průběhem klasifikaci výše uvedeného, ​​se provádí pomocí očního lékaře. Porodní váha 1800 g nebo méně, v gestačním věku číslem 34 týdnů nebo méně případů, co musíte udělat, pravidelně fundu vyšetření od 3 týdnů po narození. V případě, že ROP je vyvinut je zkrátit interval lékařského vyšetření, je nutné pečlivé sledování. Kromě toho děti provedl terapii vysokou koncentrací kyslíku a ventilační terapii, doporučuje se podrobit lékařskému vyšetření oka před propuštění z nemocnice. Ačkoli
metody léčby
Ⅰ typ silnou tendenci léčit přirozeně, léčba je nutná v případě dalšího pokroku ve všech třech střednědobém horizontu se očekává. Okamžitě zahájit léčbu v typu Ⅱ.
léčba fotokoagulace argonovým laserem (fotokoagulační), ale je s výhradou, v závislosti na stavu také provádět zmrazené fotokoagulace, sklerální vzpěrnou operaci v některých závažných případech, nebo dokonce sklivce to se koná. Dále vhodná respirační řízení (řádné okysličování, prevence nízkouhlíkovou hyperlipidemie uhličitého), nebo omezení kapaliny, také systémové řízení prevenci anémie je důležitá. Výskyt
ROP je, že je rozdíl ve zprávě, ale říká se, že velmi nízkou porodní váhou (porodní hmotnost nižší než 1000 g) výskyt přibližně 80% v, rychlost zpracování se pohybuje kolem 40%. Jako gestační věk je brzy, jako lehčí porodní hmotnosti, s větší pravděpodobností ke sloučení ROP.
oftalmolog dělat, když zjistíte,
nemoc, budete potřebovat lékařskou péči a obecné řízení podle neonatologů.
retinopatie nedonošených a pak přejít k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvu .