Angioimmunoblastic T-buněčného lymfomu má systémové účinky, zahrnující lymfatické uzliny, játra, slezina, kůže a kostní dřeně. Toto onemocnění tvoří přibližně 15 až 20 procent všech T-buněčných lymfomů, rychle roste a je obvykle diagnostikována v pokročilém stádiu. Mezi příznaky patří horečka, svědivá kožní vyrážka, noční pocení, otoky, ascites, pleurální výpotek, revmatoidní artritida s pozitivním revmatoidní faktor test, hypergammaglobulinemia anémie s chladnými agglutins a přítomnost různých auto-protilátek v krvi.
Kožní T-buněčné lymfomy
kožní T-buněčné lymfomy jsou spektrum lymfomů které mají vliv na kůži, a příznaky se liší v závislosti na variantě. Například, v mycosis fungoides, příznaky jsou houby, jako jsou, zahuštěný a načervenalé kožních nádorů a příznaky do značné míry omezeno na kůži, v pokročilém stadiu, může být ovlivněna vnitřní orgány. Více agresivní kožní T-lymfom, nazvaný Sezary syndrom, je charakterizována rozsáhlou kožní vyrážka, exfoliace, intenzivní svědění, periferní lymfadenopatie, odumřelé kůže a maligních lymfocytů v krvi.
Adult T-buněčného lymfomu
Adult T-buněčná leukémie /lymfom je vzácné, ale agresivní forma T-buněčného lymfomu spojené s infekcí virem lidské T-buňky lymphotrophic viru 1 (HTLV-1) . HTLV-1 je retrovirus ve stejné třídě jako HIV, a přenáší pohlavním stykem, krevní produkty a mateřského mléka. Obecně platí, že příznaky rychle rozvíjet a patří únava, vyrážka, zvětšené uzliny v tříslech a na krku, hyperkalcémie, nepravidelného srdečního rytmu a zácpa. V některých formách, příznaky jsou pouze zvětšené uzliny nebo pouze postižení kůže.
Enteropatie, typ T-buněčného lymfomu
enteropatie typ T-buněčného lymfomu začíná v T-buňky lemující tenké střevo a je důsledkem dlouhodobé neléčené celiakie. Mezi příznaky patří bolesti břicha, hubnutí, zvracení, střevní obstrukce, anémie, naopak vysoké koncentrace alkalické fosfatázy a nízký sérový albumin. Břišní hmoty může nastat, ale nejsou obvyklé.
Hepatosplenický T-buněčného lymfomu
Hepatosplenický T-buněčný lymfom zahrnuje játrech, slezině a kostní dřeni. Toto onemocnění je poměrně vzácné a postihuje mladé dospělé a dospívající, s mužským prevalence. Hepatosplenický T-buněčný lymfom postihuje zejména pacienti po transplantaci orgánů a vyznačuje se hepatosplenomegalie, trombocytopenie, anémie a leukocytóza. Lymfatické uzliny jsou obvykle beze změny.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena