Jeden

lipatrophic diabetes těžké a nepoddajné diabetes vyvine po narození, například vrozená nebo AIDS terapeutického činidla

Tohoku úspěch při léčení nepoddajné chorob uvedený diabetes jeden podtyp orální medicíny. Obtížné zlepšení konvenční léčbě cukrovky, je označen jako neřešitelný z ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí. Tím, například leptin je prospěšné adipocytokinů vylučované z původní tukové tkáně se snižuje lipoatrofii a vykazoval výrazně viscerální ukládání tuku, jako je ztučnění jater, rezistence na inzulín, těžkých diabetes. Ale léčba je účinná náhrada leptin terapie subkutánní injekcí, je nákladné a v některých případech při pokračující léčbě doba vstřikování bolesti z důvodu nedostatku podkožního tuku je obtížné.

Tohoku University Hospital diabetes metabolismus oddělení Atsushifutoshi Imai přednášející, Yohei Kawana lékař, skupinu Katagiri profesora Hideki a kol., Cho tuk atrofické diabetes, které jsou uvedeny v nevyléčitelné nemoci inhibitorem SGLT2 je orální lék diabetu to bylo hlášeno zlepšily ve světle. Tato zpráva je první zpráva na světě, který ukazuje účinek inhibitorů SGLT2 na tuk atrofické cukrovky o které se předpokládá, že představuje slibnou novou možnost léčby onemocnění.

vrozeným tuk atrofie, vykazuje zvláště závažné diabetes mezi atrofie tuku. Relativní dlouhá doba trvání nekontrolovaným diabetem přetrvávala vrozenou systémovou atrofii tukové tkáně, byla podávána i zástrčka Li Furojin inhibitory SGLT2, ztučnění jater se snižuje, diabetes, inzulinová rezistence výrazně zlepšil. inhibitory SGLT2 jsou uvedeny viscerálního tuku snižuje účinek spalování tuků, a to i v případě, že rezistence na inzulín, který se předpokládá, že vedly ke zlepšení diabetes mellitus. Léčení má pojištění přizpůsobený pro použití v běžné praxe, relativně nízká cena může být provedena, aniž injekčně při bolesti, protože to je interní medicína. Léčba těchto věcí, k lipatrophic diabetes, mechanismy patologických zlepšení, zdravotní hospodářství, velmi užitečná z každé strany na úpravu adherence a očekává se, že bude slibnou alternativu. (Editoři: Keio Rokuro)

■ Očekává se, že terapie vyvinuté vymazat více než jednu genovou mutaci účastní, nevyléčitelné onemocnění ALS nástup je mechanismus, který je myelinový obal vytvořen z příslušného článku, periferní nervový systém - RIKEN přímá oprava je, aby bylo možné - ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí o nové technologie léze místo v editaci genomu,
integraci infrastruktury výstavbě cíl - zvyšování nízké nevyléčitelná nemoc HAE sdružení pacientů zdravotnických prostředků směrem k digitální revoluci lékařské výzvy k pochopení