Vysvětluje retinitis pigmentosa

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
také Bible N úspěšně Dye
retinitis pigmentosa
retinitis pigmentosa.
autor: Ri omítku před denaturovaný Teikyo Fakultní nemocnice v oftalmologii profesora Shinichiro Kono
nervových buněk libovolného onemocnění nebo
sítnice umírá pomalu atrofie (degenerace atrofie) (zapuštěný) , Následovaný onemocněním, kde je nanesen černý pigment (obr. 47). První dojde k selhání nervové buňky je vidět (zub) buňky, tyč (vozového parku) buňky pracovat mezi nimi na tmavém místě.
protože existují různé typu onemocnění, doby nástupu, příznaky, je zde široký šířku, jako je tento proces pokračuje, jak, se liší od osoby k osobě. V Japonsku se předpokládá, že se rozvinou asi 3 000 až 8 000 lidí. Co je to příčina? Je to onemocnění způsobené abnormalitou genů. Druh genetických abnormalit bylo zjištěno, že existuje mnohem více lze říci, že nespočet, na základě rozdílu, je myšlenka mít různé klinické nebo uplynul. Dědičnost formátu, přibližně (planetární want stravování stravování) autosomálně dominantní, recesivní (horší), X-vázaný (Rensasei), existují čtyři sporadické.
objevil jak
typické příznaky příznaky šeroslepost (algicidní bude), zúžení zorného pole (s nebo zúžení), snížená ostrost vidění, fotofobie (Shumei) (světlé) a tak dále. V mnoha případech je první známkou symptomů noční slepota. V den, kdy nevypadá dobře, když západ slunce, zcela neviditelná při zadávání náhle ve tmě, rád nepřišel vypadat jako ostatní lidi v průběhu času. Naopak, existují příznaky, že je oslnivé na světlém místě. Když
tunelové vidění postupuje, nebo jen při jízdě na kole, kdy a chodit pochopit nohy, může se stát méně pravděpodobné, že si všimnout, že lidé a automobily přicházející z boku. Vision je někdy dlouhá doba se udržuje kolmo k, může být také snížena v rané fázi. Mnozí také možné sloučit
kataraktu, v takovém případě se objeví zákal pocit.
kontrola a diagnostika
fundus vyšetření, testy zorného pole, tmavě upraven (tmavě adaptace) kontrolu, bude diagnostikována sítnice elektromyografie. V fundu vyšetření, diagnóza, pokud je charakteristické nálezy fundus není nijak složité. V zorném poli vyšetření aferentní zúžení (old Kokorosei stenóza), prstencové tmavé body (realistické sedlo bod) bude Nadogami být. ERG je charakteristika, jako je například zvýšená amplituda od počátečních kapek nebo zmizí je pozorováno, je vedoucí k potvrzení diagnózy. V
léčebných metodách
lék je vitamín A, E, jako vasodilatátory je běžné, ale není nalezen způsob okamžiku jistě účinné. V současné době, genová terapie, lékařské transplantace energicky výzkum je v plném proudu, regenerativní medicíny, pokud klinické aplikace je realizace pokročilé lékařské péče, jako je například umělé sítnice, bude možné léčit.
nelze vykořenit léčbu, ale je důležité vzít v úvahu opatření v závislosti na stavu. Světloplachost stínění (sociální) podívanou nošení amblyopií efektivně využívat zůstala zrakové funkce (amblyopia) brýle, jsou užitečné, jako je například Lupa. Také, pokud jste sloučili šedý zákal, operaci šedého zákalu, nitrooční čočky vložení je efektivní.
vyzváni k diagnóze, jak
odborníka, pokud si všimnete onemocnění, je nejprve potřeba správně pochopit jejich onemocnění. Na retinitis pigmentosa, že počet pacientů je velký, to je genetické onemocnění, a podobně, že léčba je obtížná, různé problémy, máme pocit, že panují nejasnosti. Začněte tím, že pochopení této nemoci správně, aby zvážila využití zbývajícího zrakových funkcí, myslím, že smysl podstoupit poradenství. Lékařské předměty vhodné pro první návštěvě
retinitis pigmentosa
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.